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肿瘤基因检测泛实体瘤

大庆单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测

样本类型

组织

价格

5700元

适用人群

针对已确诊实体肿瘤的患者,通过组织样本一次检测80个关键基因,寻找可能匹配的靶向治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在大庆三甲医院确诊为实体肿瘤,希望寻找靶向药治疗方案的朋友。
  • 经过常规治疗后效果不佳,在大庆想尝试新治疗方向的朋友。
  • 担心化疗副作用,想在大庆寻找更精准治疗方式的肿瘤朋友。
  • 有家族肿瘤史,在大庆想了解自身肿瘤基因特征的朋友。
  • 希望为未来治疗储备信息,在大庆进行前瞻性规划的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一个精密的"故障工厂",其内部有各种负责不同功能的基因"零件"。本检测就像一次针对80个核心"零件"的全面检修。检测通过分析您提供的肿瘤组织样本,主要探查两类信息:一是DNA层面的基因突变,相当于检查"零件"的结构是否损坏、异常;二是RNA层面的基因融合,相当于检查"零件"之间的连接和组装是否正确。这些信息能帮助发现肿瘤生长的驱动因素,并匹配目前已上市的靶向药物或临床试验机会。需要注意,检测结果仅为专业团队提供决策参考,是否能最终用上靶向药,还需结合您的整体状况由专业人士综合判断。

检测过程麻烦吗?

本次检测使用您在大庆医院进行活检或手术时已留存下来的肿瘤组织样本(通常为石蜡切片或蜡块),无需您为此检测再次进行有创操作。您只需配合提供这些已有的样本材料即可,过程无痛,也无需空腹等特殊准备。通常您可以通过在大庆的合作机构直接提交样本,或按照指导将样本邮寄至检测中心,整个过程对您来说是便捷且无额外不适的。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际主流的高通量测序技术,在专业实验环境下进行,技术本身成熟可靠。报告结果由生物信息分析和专业团队解读,力求为您提供准确的基因变异信息。但任何检测都有其适用范围,若您的组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响检测的灵敏度。此外,检测主要针对已知的80个关键基因,不能覆盖所有可能的基因变化。结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读和应用。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能测出我对哪种化疗药敏感吗?
该检测的重点在于寻找与靶向药物和免疫检查点抑制剂(如PD-1/L1抑制剂)疗效相关的生物标志物,以及部分遗传风险基因。对于传统化疗药物的敏感性预测,目前仅有少数基因有明确的指导意义,并非本检测的核心覆盖范围,具体可查看报告的解读部分。
报告里“TMB-H”或者“MSI-H”这些英文缩写是什么意思?
“TMB-H”指肿瘤突变负荷高,“MSI-H”指微卫星高度不稳定。它们是重要的生物标志物,可能提示您对免疫检查点抑制剂这类免疫治疗药物有更好的获益可能性。
你们这个价格,跟直接在大型三甲医院里做的价格一样吗?
您好,价格可能不同。许多大型三甲医院是委托独立的医学检验所进行检测,价格体系可能不同。有些医院直接按医院定价收费,可能略高。建议您直接比较最终自付费用和服务内容。
检测做完一次,如果以后换方案治疗,还需要复查再做吗?
您好,这取决于情况。如果在同一次取材后,仅是根据首次检测报告更换治疗方案,一般不需要复查。但如果治疗一段时间后出现耐药或疾病进展,则强烈建议用新的病灶样本再次进行检测,因为肿瘤的基因可能已经变化,需要寻找新的治疗策略。
在大庆,从采样到拿到报告大概要等几天?
在大庆本地采样,样本物流较快。通常从实验室收到合格样本之日起,约7-10个工作日可以出具报告。具体时间会因样本质量和检测复杂性略有浮动,我们会及时同步进度。

注意事项

  • 此项为自费项目,不支持医保报销,费用约为5700元。
  • 请确保提供的肿瘤组织样本符合检测要求(如肿瘤细胞含量、保存条件等)。
  • 检测前请充分了解其目的、意义及局限性,自愿选择。
  • 妥善保管个人信息及样本寄送的相关凭证。
  • 检测结果属于个人健康信息,请注意隐私保护。
  • 报告为专业参考信息,所有治疗决策请务必与您的主诊专业人士充分沟通后确定。
  • 请留存好检测报告原件,以备后续咨询或治疗参考。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.8)

黄** 已验证 甲状腺结节

流程挺顺畅的,从申请到收到报告,每一步都有短信提醒。报告装订得像一本精装书,看着就感觉专业。内容上,除了分子分型,还有遗传风险评估和家系图谱,让我对家族的癌症风险有了整体认识。会推荐给有需要的朋友。

机构回复

感谢您对我们服务细节和报告质量的肯定。我们希望通过严谨、清晰的报告呈现和专业、贴心的流程服务,带给您更好的体验。您的推荐是对我们最好的鼓励!

2026-04-0224人觉得有用
邹** 已验证 主治医生推荐

作为有乳腺癌家族史的人,发现结节后非常焦虑。选这个检测是看中了它DNA和RNA都测。报告果然很详细,连一些不常见的融合变异都测出来了,而且有明确的临床意义分级,告诉我哪些变异是明确的致病性的,哪些意义不明需要随访。心里踏实多了,准确性感觉很高。

机构回复

感谢您的信任!我们采用高深度测序与双平台验证,正是为了更全面地捕捉DNA和RNA层面的变异,减少漏检,提供更可靠的临床参考。祝您健康!

2026-03-3030人觉得有用
谭** 已验证 肠癌患者

家人帮忙联系的检测,我本人一开始有点抗拒。但售后顾问在电话里沟通时,语气特别温和有耐心,没有催我,而是先问我最担心什么,然后根据我的顾虑来介绍报告。这种以患者情绪为中心的沟通方式,让我放下了防备,愿意好好了解自己的情况。

机构回复

理解您在面对检测时可能产生的复杂情绪。我们始终相信,专业的沟通首先要基于尊重与共情。感谢您的坦诚,让我们有机会为您提供真正需要的支持。

2026-03-2825人觉得有用
马** 已验证 化疗前检测

机构环境和服务态度都很好,报告内容也详细。但有一点,报告解读的医生虽然专业,但语速有点快,信息量太大,我(结直肠癌术后)一下子很难完全消化。如果能提前给一份讲解提纲,或者解读后给一份简单的书面总结就好了。

机构回复

感谢您指出我们可以改进的地方。让客户充分理解报告至关重要。我们将反馈给解读医生,注意沟通节奏,并评估提供解读要点摘要的可行性,以提升您的体验。谢谢您的提醒!

2026-03-2315人觉得有用
贾** 已验证 靶向用药参考

产品本身没话说,很专业。就是价格对我们普通家庭来说还是有点压力的,希望能有更多分期付款或者公益项目的选择。另外,报告里的专业术语虽然解释,但再多一些比喻或图示可能更好懂。

机构回复

非常感激您坦诚的建议。关于支付方式,我们正在拓展更多分期合作渠道。报告的可读性也是我们持续改进的重点,您的意见已反馈给报告研发团队。感谢您!

2026-03-1038人觉得有用
李** 已验证 淋巴瘤患者

流程便捷性不错,手机操作方便。但等待时间比客服最初说的‘7-10个工作日’多了两天,那几天特别焦虑,每天刷好几遍进度。虽然知道可能有波动,但希望时间预估能更准一些,或者提前告知可能延迟。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。您说得对,时间预估的准确性至关重要。我们会进一步优化流程监控与通知机制,在此类情况发生时主动、及时地告知您。

2026-03-1749人觉得有用
姜** 已验证 肝癌家属

本来对基因检测一头雾水,网上信息太多看花了眼。打了咨询电话,客服没有急着让我下单,而是先花了二十多分钟帮我理清了‘58DNA+22RNA’和我这种肺癌到底有什么关系,终于搞明白了。这种不功利的态度让我立刻决定就在这里做了。

机构回复

您的决定是对我们服务理念最好的肯定。我们希望每一位用户都是在充分知情和认可的情况下做出选择。感谢您的信赖!

2026-01-2312人觉得有用
崔** 已验证 胃癌家属

因为家族史筛查做的检测。预约流程在网上几分钟就搞定了,客服还主动打电话来确认样本类型(我一开始差点选错)。寄回样本的快递单是预填好的,直接贴就行。整个流程几乎没动脑子,适合我这种怕麻烦的人。

机构回复

您的满意是我们最大的追求。我们通过“预沟通+预填单”服务,正是希望最大限度简化用户操作,避免因步骤繁琐而出错。感谢您对我们流程设计的肯定!

2025-12-1919人觉得有用

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