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肿瘤基因检测泛癌种

大庆肿瘤靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过检测肿瘤组织120个关键基因,为您寻找精准的靶向治疗机会及化疗指导方案

谁需要做这个检测?

  • 在大庆初次确诊为恶性肿瘤,并希望了解是否有靶向药物选择的朋友。
  • 在大庆接受传统治疗后效果不佳,正在寻找新治疗方向的您。
  • 希望通过基因检测评估癌症复发风险,以便进行更密切监控的人士。
  • 在大庆就诊,医生建议进行基因检测以辅助制定个性化治疗方案的您。
  • 有肿瘤家族史,希望了解自身肿瘤的基因特征以指导治疗。
  • 希望一次性了解多种靶向、化疗相关基因信息,避免多次穿刺采样。

这个检测能查出什么?

这项检测就好比为您体内的肿瘤绘制一份详细的‘基因身份报告’。它主要分析从您肿瘤组织样本中提取的DNA,重点检查与肿瘤发生发展密切相关的120个基因。这些基因里,有一部分(靶向基因)像是肿瘤的‘驱动开关’,检测它们能发现是否有匹配的靶向药物,实现‘精准打击’;另一部分(化疗相关基因)则能提示您身体对某些常用化疗药物的敏感性与毒副作用风险,帮助医生在选择化疗方案时更有参考。检测还包含MSI和HRR基因状态分析,这些信息对于判断免疫治疗的机会和评估遗传风险有重要参考价值。需要注意的是,检测结果基于您提供的肿瘤组织样本,主要反映该取样部位的基因情况。如果未来病情变化,可能需要重新评估。

检测过程麻烦吗?

这项检测通常使用您在医院进行手术或活检时已获取的肿瘤组织样本(如石蜡切片、包埋组织等),这是一种回顾性分析,一般无需您为此检测再次经历有创操作。如果您选择提供‘全血’作为样本,则只需进行一次静脉采血,过程与常规抽血检查类似,不需要空腹,几分钟即可完成,有轻微针刺感。您可以携带组织样本或采血后,在大庆的合作机构现场提交,也可以通过指定的冷链物流邮寄样本,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,流程经过严格的质量控制,对于所覆盖的120个基因的特定变异类型,具有很高的检测灵敏度和特异性。整个过程在专业实验室内进行,仅对样本中的遗传信息进行分析,安全无创。检测结果的解读需要结合您的具体情况,由专业人士或您的医生来完成。如果检测结果为阴性(未发现相关变异),并不意味着绝对没有用药机会,也可能受限于肿瘤异质性或技术覆盖范围。任何治疗决策都应与您的主治医生充分沟通后,综合所有临床信息做出。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我几年前做手术切的肿瘤组织,现在还能用吗?
通常是可以的。医院病理科常规保存的肿瘤组织蜡块,在适宜条件下可以保存多年。只要蜡块保存完好,且其中含有足够量的肿瘤细胞,就很可能符合检测要求。具体需要由病理医生评估切片后确认。
检测过程中万一样本不够或者失败了怎么办?
实验室在收到样本后会进行质检。如果样本不合格(如肿瘤细胞含量不足),我们会第一时间通知您和申请医生,可能需要补充送样或协商其他方案,不会直接进行检测并收取费用。
这个价格包含了几次报告解读和医生咨询?
您好,11540元的费用包含了一次全面的检测和一份详细的书面解读报告。通常,我们会提供一次初次的报告解读服务。如果您后续有基于此报告的进一步咨询需求,可以询问您的主治医生,或联系我们的客服团队,部分后续咨询服务是免费的,复杂情况可能需要另行安排。
这个检测和医院的病理免疫组化检查冲突吗?
不冲突,它们是不同层面的检查,互为补充。免疫组化(IHC)是在蛋白质水平检测特定指标(如HER2、PD-L1等),而基因检测是在DNA水平探查突变、扩增等变异。有时基因检测能解释免疫组化的结果,有时则需要两者结合判断。医生通常会综合病理报告、免疫组化和基因检测结果,制定最全面的治疗方案。
如果我对报告结果有疑问,可以找谁解读?收费吗?
报告出具后,我们提供一次免费的线上专业解读服务,由我们的遗传咨询师为您讲解报告中的关键发现和意义。如果您后续有进一步的疑问,也可以再次咨询。

注意事项

  • 确认检测前,请务必与您的主治医生沟通,确保检测符合您的整体治疗规划。
  • 若使用组织样本,请提前咨询原就诊医院的病理科,了解调取石蜡切片或组织块的具体流程和要求。
  • 组织样本在寄送前,请按照指导妥善保存(如常温避光),并使用提供的专用样本包与冰袋。
  • 选择全血样本时,请使用检测机构提供的专用采血管,并确保采血量符合要求。
  • 请完整、准确地填写随样本寄送的申请单,包括个人信息及相关的病理信息。
  • 支付完成后,请妥善保管付款凭证,以便后续查询。
  • 报告出具后,建议您在专业顾问或医生协助下解读,以充分理解各项结果的含义。
  • 检测结果为自费项目,请在大庆的医疗机构咨询时了解清楚费用构成。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

常** 已验证 二次手术前

我是结直肠癌患者,术后做的检测。最大的感受是专业,客服提前把取样和送检流程讲得很明白。报告里有个基因突变,正好有对应的靶向药,目前用药效果不错。会推荐给病友。

机构回复

听到您用药效果不错,我们由衷地为您高兴。术后检测对于预防复发和寻找后续治疗机会非常重要。感谢您的推荐,我们会继续努力!

2026-04-0233人觉得有用
曹** 已验证 肠癌患者

服务不错,但感觉前台接待和后面的采样、咨询环节有点脱节。前台只负责登记,问深一点的问题就答不上来,还得等专业人员。如果前台也能接受一些基础培训,能简单答疑,流程会更顺畅。

机构回复

感谢您指出这一点。您关于前台人员培训的建议非常中肯,我们将加强前台与专业技术团队的衔接培训,提升前端服务的支持能力,以提供更无缝的体验。

2026-03-3022人觉得有用
文** 已验证 体检异常

比来比去,同样一百多个基因的检测,这家价格有优势,还经常有患者援助活动。我申请到了部分减免,减轻了不少负担。检测质量也没打折,报告很权威。觉得这家挺为患者着想,不是只认钱。

机构回复

感谢您参与我们的援助项目!我们一直努力在保证高品质的同时,通过多种形式回馈患者,减轻经济压力。您的满意是我们前进的动力!

2026-03-286人觉得有用
魏** 已验证 二次手术前

信息保护做得挺好,报告也是加密的。但报告里有些专业术语和解释对普通患者来说还是有点难懂,虽然有一对一解读,但自己事后翻看还是有点懵。希望能再附带一个更通俗版的总结。

机构回复

谢谢您的反馈。报告的专业性与可读性平衡是我们持续优化的重点。我们已计划在后续版本中增加更直观的摘要和术语浅释模块,帮助您更好地理解报告内容。

2026-03-2365人觉得有用
赖** 已验证 家族史筛查

我妈妈肺癌手术后,主治医生推荐做这个基因检测看看有没有靶向药可用。报告大概5个工作日就出来了,比预期的快。我们拿着报告找医生,他根据EGFR突变结果推荐了奥希替尼,现在妈妈服药一个月了,复查情况有好转,我们家属心里踏实多了。检测帮上大忙了。

机构回复

非常高兴能为您妈妈的治疗提供有效参考。靶向治疗的成功应用是我们的最大心愿。祝阿姨后续治疗顺利,早日康复!

2026-03-1058人觉得有用
周** 已验证 家族史筛查

体检异常后辗转多家医院,最后决定做这个检测。他们的客服可以帮我直接授权调取之前医院的病理切片和蜡块,不用我自己一家家跑着去借,这个服务真的解决了大麻烦!省时省力,必须点赞。

机构回复

能为您解决跨院调取样本的实际困难,我们感到非常荣幸。这是我们‘患者优先’服务的一部分,未来会继续完善这项服务,惠及更多用户。祝您后续诊疗顺利!

2026-03-1712人觉得有用
孙** 已验证 术后复查

报告内容很专业,数据详实,给了我主治医生很大的用药参考。速度也可以,大概8天左右。不过价格确实不算便宜,如果能有一些针对经济困难患者的优惠方案或者分期付款的选择就更好了。

机构回复

非常感谢您的真实反馈。我们理解您的感受,并一直致力于通过技术创新和流程优化来平衡成本。关于支付方式的建议我们会认真考虑,并积极推动更多普惠可能。

2026-01-1229人觉得有用
孟** 已验证 靶向用药参考

我是二次手术前做的,特意问如果检测出遗传风险,会不会通知家人。客服明确说不会,除非我本人提出并要求协助。这种对家庭内部隐私也尊重的态度,让我非常欣赏。毕竟有些事需要自己决定何时说、怎么说。

机构回复

感谢您的认可。遗传信息尤其敏感,我们坚守“用户主导”原则,绝不会越俎代庖进行家庭内部沟通。所有行动都将基于您的明确意愿和授权。祝您手术成功!

2025-12-1637人觉得有用

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